根据医院工作安排，为顺利完成我院药物临床试验机构评审，依据中国医院协会发布的《药物临床试验机构备案评估指南及检查细则（试行）》要求：医疗机构信息化系统需要具备临床试验电子病历条件；相应的计算机化系统具有完善的权限管理和稽查轨迹，可以追溯至记录的创建者或者修改者，保障所采集的源数据可以溯源等条件，我院计划采购相关信息系统。
相关要求：
1、参加人员必须遵守疫情防控的相关规定：来院人员，查验行程码、健康码、测体温。健康码绿色、无新冠相关十大症状，丰县以外地区来我院人员，均需提供48小时内核酸检测阴性证明，佩戴口罩方可进入医院；
2、参加人员仅限于参加第一次产品推介的厂家或代理商；
3、参加人员请提供满足医院需求的模块详细信息，产品报价以及后续维保的详细内容；
推介时间：2022年9月1日下午3：00
联系人: 白松
联系电话：13852018128
